Brucelosis bovina con nuevas pautas de vacunación impuestas por Senasa

Se han actualizado los establecimientos por parte del organismo sanitario para la aplicación de las cepas RB51 y DELTAPGM para prevención de la enfermedad en el ganado vacuno.

Senasa actualiza plan de control de brucelosis bovina y habilita nuevas cepas de vacuna

El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) introdujo una modificación en el manejo de la brucelosis bovina, según lo dispuesto en la Resolución 936/2025.

La nueva normativa autoriza la aplicación de las cepas RB51 y DELTAPGM en establecimientos que posean un estatus sanitario definido. El organismo sanitario destacó que esta medida actualiza el Plan Nacional de Control y Erradicación de Brucelosis Bovina, permitiendo la inoculación voluntaria a nivel nacional, excluyendo únicamente a la provincia de Tierra del Fuego.

Senasa amplía la vacunación estratégica contra la brucelosis bovina

El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) anunció una modificación clave en su estrategia de control de la brucelosis bovina. Ahora, la aplicación de las vacunas con cepas RB51 y DELTAPGM se extiende a hembras bovinas adultas de todas las unidades productivas (UP) que tengan un estatus sanitario definido (libre, negativo o caso).

Esta ampliación del alcance operativo permite el uso complementario y estratégico de estas vacunas. Inicialmente, su aplicación estaba limitada solo a establecimientos ganaderos clasificados como «caso» de brucelosis.

Objetivo: saneamiento y prevención

El organismo explicó que la vacunación es considerada una herramienta estratégica tanto para apoyar el saneamiento de los rodeos ya infectados como para ser utilizada con fines preventivos.

  • Beneficios: Reduce la posibilidad de introducción de la enfermedad y fortalece la inmunidad poblacional.
  • Compatibilidad: No interfiere con las pruebas diagnósticas tradicionales de la enfermedad.

La decisión surgió tras un exhaustivo análisis epidemiológico y fue consensuada en la Comisión Nacional de Sanidad y Bienestar de Bovinos y Bubalinos. El sector ganadero y veterinario también habían solicitado su uso preventivo, especialmente en predios linderos a rodeos afectados.

Implementación y requisitos

La nueva resolución entrará en vigencia en 60 días, habilitando el uso de la vacunación a un universo mucho mayor: de los 6.500 establecimientos «caso» iniciales, se pasa a aproximadamente 70.000 establecimientos con estatus sanitario definido.

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